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動(dòng)物活體成像800(2).jpg

動(dòng)物活體成像 - 熒光成像實(shí)驗(yàn)技巧-

動(dòng)物活體成像 - 熒光成像實(shí)驗(yàn)技巧

2024-09-02

隨著過去一個(gè)世紀(jì)以來開發(fā)出的廣泛熒光工具，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)獲得高質(zhì)量的圖像可能會(huì)讓人感覺無所適從。本文將從 活體熒光成像的基本原理、應(yīng)用領(lǐng)域，以及常見技術(shù)難題的解決方 案，幫助研究人員更好地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、獲取高質(zhì)量數(shù)據(jù)。 熒光成像的實(shí)驗(yàn)步驟 ● 用熒光報(bào)告基團(tuán)/熒光染料進(jìn)行標(biāo)記（注射入小鼠體內(nèi)）。 ● 小鼠經(jīng)過麻醉后放入成像暗箱平臺(tái)，照明燈拍攝第一次背景。 ● 照明燈自動(dòng)關(guān)閉，動(dòng)物成像。 常用熒光染料 ：DIR、DID、CY5、CY5.5 活體動(dòng)物熒光成像標(biāo)記的分類 熒光成像基礎(chǔ) 1. 熒光基團(tuán)（fluo...

（中文）800(1).jpg

動(dòng)物活體成像 - 生物發(fā)光活體成像實(shí)驗(yàn)技術(shù)-

動(dòng)物活體成像 - 生物發(fā)光活體成像實(shí)驗(yàn)技術(shù)

2024-08-15

通過上期的介紹，我們已經(jīng)知道，生物發(fā)光和熒光作為最常見兩種光學(xué)成像技術(shù)，各有特點(diǎn)。其中生物發(fā)光技術(shù)因其背景噪音低，靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，在腫瘤，分子互作及信號(hào)傳導(dǎo)等研究中得到了廣泛應(yīng)用。當(dāng)兩種方法都適用于研究對(duì)象時(shí)，更推薦用生物發(fā)光標(biāo)記方法開展成像實(shí)驗(yàn)。 ( 點(diǎn)擊圖片回顧上期內(nèi)容 ) 一個(gè)完整的生物發(fā)光實(shí)驗(yàn)流程，至少應(yīng)包括 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) （選擇合適的熒光素酶報(bào)告基因和熒光素底物）、 細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染 （將熒光素酶報(bào)告基因轉(zhuǎn)染至細(xì)胞中，使其表達(dá)熒光素酶）、 動(dòng)物模型準(zhǔn)備 （選擇適當(dāng)?shù)膭?dòng)物模型，并根據(jù)需要進(jìn)行基...

中文動(dòng)物活體意義800(1).jpg

動(dòng)物體內(nèi)成像 - 如何在生物發(fā)光和熒光成像之間進(jìn)行選擇？-

動(dòng)物體內(nèi)成像 - 如何在生物發(fā)光和熒光成像之間進(jìn)行選擇？

2024-08-09

當(dāng)我們用動(dòng)物活體成像系統(tǒng)來檢測(cè)構(gòu)建的小鼠腫瘤模型是否成功時(shí)，通常會(huì)遇到一個(gè)問題，那就是用GFP報(bào)告基因標(biāo)記的腫瘤細(xì)胞在顯微鏡下雖然能檢測(cè)到強(qiáng)發(fā)光信號(hào)，但是一旦注射進(jìn)體內(nèi)后，雖然也能檢測(cè)到信號(hào)，但是背景扣除后就沒有有效信號(hào)（圖1），這是為什么呢？ GFP標(biāo)記腫瘤細(xì)胞成像 GFP標(biāo)記腫瘤細(xì)胞成像后扣除背景 圖1 要回答這個(gè)問題，我們首先要明白活體成像的成像原理。 小動(dòng)物活體成像是通過一定的方式對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行光學(xué)標(biāo)記，使其具有發(fā)光的性質(zhì)，再通過成像技術(shù)及設(shè)備對(duì)光信號(hào)進(jìn)行采集成像。光學(xué)標(biāo)記方式主要采用生...

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